Фото: Unsplash. Автор: Reza Mehrad
Недавнее исследование, проведённое учёными из Института Веллкома и Кембриджского университета, показало, что возраст родителей, их происхождение и привычки, такие как курение, могут влиять на количество новых генетических мутаций, передающихся детям. В рамках проекта «100 000 геномов» были проанализированы геномы 10 000 семей, состоящих из двух родителей и ребёнка.
Учёные сосредоточились на изучении так называемых «de novo» мутаций — это изменения в ДНК, которые возникают впервые у ребёнка и отсутствуют у родителей. Такие мутации могут быть как безвредными, так и вызывать серьёзные генетические заболевания.
Результаты исследования показали, что возраст отца оказывает наибольшее влияние на количество новых мутаций: с каждым годом жизни отца число мутаций увеличивается примерно на 1,5. Возраст матери также влияет, но в меньшей степени — около 0,4 мутации в год. Таким образом, разница в возрасте отца на два года может привести к такому же увеличению числа мутаций, как и различия между этническими группами.
Исследование также выявило незначительные различия в количестве новых мутаций между различными этническими группами. В среднем у детей с европейским, американским и южноазиатским происхождением наблюдалось около 64 новых мутаций за поколение, тогда как у детей с африканским происхождением — около 67. Эти различия могут быть связаны с генетическими и экологическими факторами, присущими различным популяциям.
Кроме того, учёные обнаружили связь между курением родителей и увеличением числа новых мутаций у детей. У детей, чьи родители имели в анамнезе курение, наблюдалось небольшое, но статистически значимое увеличение количества мутаций — примерно на 2%. Хотя этот эффект сравнительно мал, он сопоставим с влиянием увеличения возраста отца на один год.
Важно отметить, что исследование не доказывает прямую причинно-следственную связь между курением родителей и мутациями у детей. Курение может быть связано с другими факторами, влияющими на мутационный процесс. Эти результаты имеют значение для будущих генетических исследований, особенно в области изучения редких заболеваний и эволюции человека. Они подчеркивают необходимость учитывать разнообразие факторов, включая возраст, происхождение и образ жизни родителей, при оценке риска генетических мутаций у потомства.
